Лечение ДЦП, ЗПРР, аутизма и т.д. в Китае

Мы с детьми были на лечение в Китае. Если есть вопросы по этому поводу, задавайте, отвечу. У нас был ДЦП (хотя говорят ДЦП неилечим, а нам сняли этот диагноз и поставили на учет с умственной отсталостью), в Китае нам поставили диагноз аутизм. Лечение очень интенсивное. Результаты появились после трех недель лечения. Сейчас занимаемся с логопедом, которая говорит, что очень довольна нашим лечением - дети стали больше понимать!!!

Мы ездили в Китай в г.Тайюань провинции Шанси, это 500 км от Пекина. Лечение состояло из иглотерапии, обкалываний по точкам препаратами (5-6 препаратов кололи в шею, ноги руки, лицо, каждому препарату своя область), обкалываний Ди Хосу (это изобретение профессора Го Синьджи, разработанное при участии с тибетскими ламами), массажи различные (мы делали речевой, ног и головы, рук и пальцев), барокамеры и капельниц. Лечение у нас начиналось с 7.30 (хотя очередь я занимала раньше, в 5.30, чтобы попасть к самой Го, т.к. только она ставит иголки в глаза и Ди Хосу, но она очень занятая и не всегда находится в клинике, может с 6.30 начать ставить иглы, а в 7.30 уже уйти на какие-либо совещания) и заканчивалось в 19.00ч. с перерывом на обед с 11.30 до 14.00. Но во время обеда через 10 дней после начала лечения мы ставили капельницы. На лечение + проживание + переводчик + лекарства у нас ушло 14тыс.юаней (юань=4,5руб.), питание на семью из 4-ех человек приблизительно 7-8тыс.руб., дорога конечно дорого выходит.
Результаты (нам 7 лет - обоим): в конце 3-ей недели лечения сын начал у меня сам вставать, если упадет, раньше искал опору, чтобы встать; прекратились приступы - закатывание глаз, вздрагивания; сам, не держась за поручни спускается и поднимается по лестнице. У дочери появились слоги (раньше она только брала ором), старается повторять за мной и логопедом слова, н-р, "дай", "ура" и т.д. И с каждым днем они выдают что-то новенькое. Сегодня наблюдала, как дочь на занятиях собирает пирамидку, моему удивлению не было предела, раньше она взяла бы фигурку от пирамидки, встала бы и пошла с ней или начала бы ее грызть, сегодня же она берет фигурку от пирамидки одной рукой, но пальчик попадает в отвестие, она догадалась взять ее двумя руками и, пока мы болтаем с логопедом о достижениях других особых деток, она составляет пирамидку, логопед только и успевает ей подавать фигурки. Я считаю, да и логопед со мной согласна, что лечение дало нам толчок в развитиии. И результатами я очень довольна, хотя очень много денег у нас ушло на всё это, но я ни о чем не жалею. Так что, может быть в России врачи и самые лучшие, но не в области неврологии и психиатрии и продолжать лечение я буду только в Китае.

Про ВАс уже многие знают. Спасибо, что написали и все так подробно!!!!!!!
Можно, ли координаты подробнее, т.к. многие нуждаются в подобном лечении.
Г.М,

nevrolog2009 пишет:Про ВАс уже многие знают. Спасибо, что написали и все так подробно!!!!!!!
Можно, ли координаты подробнее, т.к. многие нуждаются в подобном лечении.
Г.М,

Здравствуйте! Да, конечно можно: страна Китай, город Тайюань, провинция Шанси. Телефоны +86 351 702 11 72, +86 351 702 79 24 - эти номера телефонов написаны были у меня в приглашении; телефоны переводчиков: Анастасия +86 15513288909 (русская), Азамат +86 15603513817 (русский), Витя +86 15135187205 (китаец), я звонила со скайпа, так дешевле, хотя говорят есть карты минута стоит 3,5руб., у меня со скайпа минута - 1 рубль. У нас был переводчиком Витя. Разница во времени +2часа. Отвечают китайцы, но если переводчик находится рядом, он подходит и с Вами разговаривает по-русски. На данный момент в клинику заехала группа детей с Дагестана, которая пробудет там 3 месяца с 1.10.10г. по 31.12.10г., мест в это время нет. Затем в течении 3 месяцев (январь-март) можно будет попасть на лечение. Контракт у дагестанцев с этой клиникой на 10 лет. Они приезжают на лечение на 3 месяца, затем 3 месяца дома, потом опять на 3 месяца в Китай и так уже они ездят 2 года! Лечение очень интенсивное и для мам первые дни морально очень тяжело. Мы все рыдали первые дни, представьте видеть глаза ребенка, которому втыкают иголки в голову, лицо, руку... Очень-очень тяжело... НО! когда через какое-то время видешь результат...... Китай - не панацея, но я рада, что мы туда попали...

Я отправила запрос президенту Р.З.Хамитову, почему дети Башкирии не могут поехать также , как и дети Дагестана на лечение в Китай с тяжелыми заболеваниями или, наоборот, к нам бы приехали доктора. Отличие между восточной и западной медициной, куда относится и российская - огромное.
Интересно, будет ли ответ и какой.

nevrolog2009 пишет:Я отправила запрос президенту Р.З.Хамитову, почему дети Башкирии не могут поехать также , как и дети Дагестана на лечение в Китай с тяжелыми заболеваниями или, наоборот, к нам бы приехали доктора. Отличие между восточной и западной медициной, куда относится и российская - огромное.
Интересно, будет ли ответ и какой.

Мы писали коллективное письмо с мамами со всей Башкирии М.Г.Рахимову и Д.А. Медведеву, тоже ссылаясь на опыт дагестанцев и чеченцев. Нам каждой маме ответили в письменной форме, чтобы обратились к Ахметовой Венере Мударисовне. Мы все прошли комиссию, приехали в Уфу на Тихорецкую, 14 к главному внештатному детскому неврологу МЗ РБ Ахметовой Венере Мударисовне, которая собрала консилиум из своих врачей и посчитала не нужным отпралять наши документы для рассмотрения (об этом я написала Хамитову), т.к. я звонила в Министерство здравоохранения, чтобы узнать пришли наши документы или нет для дальнейшей отправки документов в Москву, т.к. там принимают решение о квоте. Я звонила в разные отделы Министерства и везде мне говорили, что никаких документов не поступало. Но персонал с Тихорецкой уверял меня, что отправили, хотя не могли сказать в какой кабинет, кому и т.д. они отдали весь пакет с нашими документами. Вот так! От Медведева письмо было отписано в Министество здравоохранения и соцразвития РФ, откуда пришел ответ, чтобы мы собирали документы и к ним на комиссию, перечень документов на 2 листах.
Кстати, дети с Дагестана ездят при финансовой поддержки Сулеймана Керимова и при содействии благотворительного фонда. А в Чечне построили реабилитационный центр для лечения ДЦП и пригласили специалистов из Тайюаньской клиники. Кстати, в Грозный попасть можно и на платной основе. Лечение стоит 125тыс.руб., делают иголки (кроме игл в глаза, лицо и Дихосу) и массажи. Специалисты там очень сильные, курс 21 день.
Ещё я написала в блог Президента Хамитова Р.З., вчера пришло уведомление:
"Ваше обращение, поступившее по электронной почте о приглашении врачей из КНР на работу в Республику Башкортостан, зарегистрировано за №9989/65, рассмотрено Руководителем Администрации Президента Республики Башкортостан Н.А. Кураповым и направлено в Министерство здравоохранения Республики Башкортостан с поручением рассмотреть, внести предложение и сообщить Вам ответ.
Ведущий консультант
отдела по работе с обращениями
граждан и организаций
А. Базарова"

ничего себе!преклоняюсь перед такими решительными мамами!!!! у моего ребенка тоже дцп,но я бы не решилась уехать в другую страну на лечение,к сожалению Galka,а почему именно Китай?как вы вообще пришли к такому решению?

гульнар04ка пишет:ничего себе!преклоняюсь перед такими решительными мамами!!!! у моего ребенка тоже дцп,но я бы не решилась уехать в другую страну на лечение,к сожалению Galka,а почему именно Китай?как вы вообще пришли к такому решению?

Преклоняться не стоит . Наверное каждая мама выбирает лучшее, как ей кажется, для своего ребенка. Почему Китай?! Очень много читала информации везде: и в интернете на различных форумах, и в СМИ, общалась с людьми по электронке и по скайпу. Взвешивала все, сравнивала разные больницы в России, клиники других стран, и отзывы о них, и результаты у детей после лечения в этих клиниках. Полгода я все это изучала и решила, что все-таки Китай! Хотя понимала, что Китай не панацея, и все мне говорили не жди чудес, это каждодневный труд!!!
Я сама сейчас себе удивляюсь как я могла куда-то поехать, в другую страну с неизвестным мне языком. Бог наверно помог, посылал мне людей хороших и отзывчивых!!!
ДЦП - ДЦП рознь, если у вас интелект сохранный, то у нас есть очень хороший санаторий "Нур". Нам он очень помог в физическом плане. Огромную благодарность хочу выразить всему персоналу санатория за все! А вот интелект... тяжело восстановить. И я не встречала людей, кто в России смог победить этот недуг, может быть они и есть, но я их не встречала...
Вы говорите: не решилась бы поехать за границу. Просто хочу рассказать, что в Китай приехала мама с девочкой. Все на нее смотрят, зачем приехала:ребенок разговаривает, все понимает, ходит, вобщем здоровый ребенок. Сами они из Москвы. Оказывается ручка не разгибается, а так все нормально. Так что даже вот с такой небольшой проблемой мама не нашла врачей в России в Москве, а прилетела за тридевять земель. И действительно довольна результатом была и собирается еще приехать, чтобы до конца восстановить руку ребенка.

ясно!да,у нас дцп средней степени тяжести.вроде все понимает,но отставание в умственном плане все ж есть.физическое отставание больше.
Вашим детям очень повезло,что у них такая мама!я вам желаю только успехов на вашем нелегком пути...здоровья вам и вашим деткам!
как в следующий раз поедете,расскажите о результатах!!!

гульнар04ка пишет:ясно!да,у нас дцп средней степени тяжести.вроде все понимает,но отставание в умственном плане все ж есть.физическое отставание больше.
Вашим детям очень повезло,что у них такая мама!я вам желаю только успехов на вашем нелегком пути...здоровья вам и вашим деткам!
как в следующий раз поедете,расскажите о результатах!!!

Спасибо! Дай Бог, чтоб у нас все получилось, и мы как можно быстрее туда уехали. Время, к сожалению, работает не на нас. И, конечно, я постараюсь рассказать о наших дальнейших поездках.
Моей большой ошибкой было то, что я старалась "поднять" детей физически, совсем не думая о занятих с логопедом, дефектологом и психологом. Не повторяйте моих ошибок, делайте все в комплексе.
Всегда и всем желаю здоровья - это самое большое богатство в жизни!!!

за рубежом все развито намного лучше, да, сама жизнь там ДРУГАЯ!!!!!!!!!!!!
возможно в Москве многие вопросы комплексного лечения решены.
Слава богу хотя бы планируется открыть центр реабилитации в нашем городе с иппотерапией, там же запланированы психолог, логопед, массажисты...Кстати - бесплатный.
вестибулярные упражнения придумал Глен ДОман - капиталист, они ведь все просчитывают на деньги. Мы на своем опыте убедились, что эти упражнения эффективны, хорошое средство профилактики инвалидности!!!

Приглашаю на международный день инвалида 3 декабря в поликлинику с детьми в 14.00. на 4 этаж, немного отвлечетесь. конечно, будет еще объявление, я ведь на учебе до 25 декабря, вдруг не получится.
удачи.
Г.М.

про то,что в нвшем городе собираются открыть реаб.центр слышу впервые,но очень сильно этому рада.как же было бы здорово!иппотерапия-это ж хорошая штука!класс!но когда же это произойдет? а упражнения,лфк-конечно,дают сильный толчок в развитии ребенка.только я сама это опняла,к сожалению,поздно.может бы нам удалось избежать такого диагноза

у Вас ни одного дня не должно пройти впустую! таблетки, массаж, любая физкультура, обратитесь в благотворительные организации в интеренте "Расправь крылья", в городе есть торг.центр Ардо - там кто-то есть,2 мамы в Москву уже ездили в центр Скворцова, там тоже обкалывание по биологически активным точкам делается - очень жестокая процедура, но имеющая эффект! Панацеи НЕТ. ПОражение гол.мозга, к сожалению, пока не умеем лечить.
Г.М,

да,мы лечимся.таблетки,постоянно массаж.лфк сама делаю. я знаю про клинику скворцова,но не решусь наверно туда поехать.я не выдержу это.тем более нам в уфе делали обкалывание,после этого он дергаться начал во сне.

В Китае нам делали и иголки, и обкалывания каждый день. В первую неделю у одного ребенка начались приступы: дергаться начал очень сильно, я уже думаю, да зачем я приехала, все только ухудшилось. Сказала врачу, он нам выписал сироп, пахнет так вкусно шиповником и ещё какими-то травами. Приступы начали уменьшаться, а потом и совсем прекратились, хотя лечение оставалось таким же интенсивным. В России нам что только не подбирали, какую только химию мы не пили, приступы не прекращались, просто были меньше и дети были "никакие". С собой мы купили 3 пакета лекарств (еле-еле все довезли, но у них не химия как у нас, а натуральные из трав различных): взяли против эпилепсии порошки, сироп против судорог, против гиперактивности и капсулы для улучшения интелекта. Дети пьют их с удовольствием, а пахнут порошки медом.
Первые дни лечения, конечно орали сильно дети. Надо отдать должное, китайцы очень дружелюбный народ и всегда готовы придти на помощь, помогали нам: держали детей, подносили вещи. Спасибо им огромное! На последней неделе наши дети начали терпеть боль, т.е уже так не орали, а вскрикивали только тогда, когда иголку вставляли и съеживались, когда иглы прокручивали. Объясню процесс иглоукалывания: ставятся иголки в голову и в руку (руки чередуются: сегодня - правая, завтра - левая), мы сидим с ними 30 мин., затем подходит девушка, их называют "крутильщицы", прокручивают каждую иголку (а их штук 20-30 на голове и штук 15-20 на руке) очень быстро, затем мы сидим ещё 5 минут, опять прокручивают, затем через 5 минут чуть-чуть вытаскивают и ещё через 5 минут их снимают. В общей сложности в иголках мы сидели 45 мин. Жалко, что нельзя вставить фотографии, чтобы наглядно все было видно.
Я у переводчика спрашиваю: "Почему китайские дети вылечиваются быстрее?" Он мне ответил: "Они могут терпеть боль!" Я вас уверяю наши дети тоже могут терпеть боль, видела на собственных. Так что у нас тоже будет все хорошо!
Нам в том году Российский фонд помощи собрал деньги на лечение в Институте мед.технологий, лечение тоже обколками. Я не поехала... Ну, не доверяю я нашим врачам! Китайцы этим занимаются давно, а наши только начинают! Для некоторых наших врачей - это просто бизнес на нашем горе...

названия трав хотя бы напишите если знаете.НЕсколько детей с неизлечимыми формами эпилепсии есть, хоть пока попьют, потом все равно будем искать варианты помощи.получится и в Китай поедут, дай бог.

nevrolog2009 пишет:
Недоношенные дети часто просто обречены на инвалидность, ведь МНОГО, ОЧЕНЬ МНОГО зависит от родителей!!!!!!!!! Если беременность протекала на фоне постоянной угрозы, перерыв между детьми большой, инфекции у матери самые различные, при этом еще и роды кесаревым путем прошли,даже если вначале у ребенка было все хорошо, вплоть до 6 мес. нет гарантии, что к году все нормализуется, не только у недоношенного ребенка, даже есть такие доношенные дети - инвалиды. Г.М.

А почему бы не добавить ещё причину - ПРИВИВКИ?! До 3 лет их вообще нельзя делать. У меня Макс после прививки, сделанной в мес. 8-9 (не помню точно, да это и не важно) лежал как парализованный 9 месяцев, хотя ребенок начинал ползать и садиться. В итоге - ДЦП, поставленный в год. Почему детям не назначают обследования, анализы на антитела не сдаем, а лишь ограничиваемся визуальным осмотром педиатра? Итог после прививок дети становятся инвалидами, глохнут, а также "зарабатывают" лейкоз, ишемический инсульт. К сожалению, это тоже бизнес, а для кого-то это график и отчетность.
Внешне картина выглядит так: примерно дня через 3-5 после прививки ребенок заболевает ОРЗ. Его лечат от соплей и красного горла. Лечение не помогает, ребенку становится хуже, иногда у него обнаруживают менингит, но это уже не важно, малыш перестает ходить, улыбаться и т.д.
..."в прививках находится небольшая доза консерванта, которая является нейротоксичной. Для абсолютного большинства детей данная доза не становится опасной, ломается же там, где уже есть предрасположенность к поломке (недоношенность, какие-либо перенесенные заболевания и т.д.). А в 1.5 года обычно проводят ревакцинацию. Т.е. то, что не уничтожила первая доза, добивает вторая." Вот такой ответ врача-невролога высшей категории, кмн.
И никогда ни один врач не признает, что ребенок стал инвалидом после прививки. Потому что:
"Статья 20. Ежемесячные денежные компенсации.
Гражданин, признанный инвалидом вследствие поствакцинального осложнения, имеет право на получение ежемесячной денежной компенсации в размере 10 минимальных размеров оплаты труда, установленных законодательством Российской Федерации на день осуществления выплаты указанной компенсации."
Нам говорят - манту не прививка. А что же? Под кожу загоняются смеси тяжелейших металлов и сажается иммунитет напрочь. После манту у нас начались приступы... А в принципе для чего манту ставят? Манту - это проверка организма на туберкулез, если палочка коха не воздействует на организм, то и манту отрицательная. Чтобы узнать есть туберкулёз или нет достаточно сдать кровь в туб.диспансере. Думаю несколько сотен рублей и небольшое количество крови намного безопаснее прививки.
И радует то что многие уже отказываются делать их, зная, что в их состав входит...
Это, конечно, уже другая тема, не относящаяся к лечению ДЦП в Китае... Но раз затронулись причины инвалидности наших детей, считаю нужным написать и про эту...

nevrolog2009 пишет:названия трав хотя бы напишите если знаете.НЕсколько детей с неизлечимыми формами эпилепсии есть, хоть пока попьют, потом все равно будем искать варианты помощи.получится и в Китай поедут, дай бог.

Названия на китайском. Я могу отсканировать листочки с описанием тех порошков, которые у нас остались и выложить их. На данном форуме нет этих функций. Нашла распечатку, которую мне дал переводчик: Наофулин №3 (он может и неправильно написать, ведь он китаец и только начинающий переводчик), состав: пуэрария, лилия, аризама, вермильон, семена лепида, рябчик и 15 других лекарств. Показания к применению: церебральный паралич, сопровождающийся эпилепсией и другие виды эпилепсии.
НО в Китае нужно искать специализированную на эпилепсии клинику, если это является первопричиной. Хотя люди ездили в Харбин в Хейлузианский университет лечить ДЦП ребенку и сильнешие и сложные приступы эпилепсии, остались довольны, приступы ушли, у ребенка ремиссия. Сейчас они в Фошане.

nevrolog2009 пишет:
Слава богу хотя бы планируется открыть центр реабилитации в нашем городе с иппотерапией, там же запланированы психолог, логопед, массажисты...Кстати - бесплатный.
Г.М.

Иппотерапия - классно!!! Только пони для этого не подходят. Нужны именно лошади, т.к. ритм шага лошади совпадает с человеческим ритмом шага и ребёнок при таких занятиях получает определённый импульс в мозг и таким методом образуется мышечная память. В спине лошади более 160 мышц, когда садится ребенок на спину, это же такой массажище! Кроме всего лошадь оказывает на ребенка и "ноотропное " воздействие. Есть исследования, "утверждающие", что одно занятие равносильно двум инъекциям кортексина.

Кстати, нашла, что писал папа ребенка (сын 3 года, Синдром Вэста, ремиссия с августа 2008г.), которого лечили в Харбине: "Ганглиозид GM1 избавил нас от эпиприступов". Вот ещё, что он писал: "Лекарство которое нам всем ставят в капельницах или уколах - это Ганглиозид GM1. Лекарство это известно с 90х годов, но именно у Дзоу Вэя оно дает в комплекте с иголками хорошие результаты. Оно вроде-бы восстанавливает нервные клетки головного мозга, увеличивает межнейронные связи. Дзоу Вэй говорит, что это лучший в мире препарат."; "...ганглиозид прекрасно проходит все барьеры и попадает в головной мозг. Поэтому ганглиозид ставят преимущественно в виде капельниц и лечат им другие заболевания - не только ДЦП, но и задержки развития, дефекты развития мозга, атрофию зрительного нерва и т.д."; "...В российских обзорах пишут например, что ганглеозид GM1 подавал большие надежды, но сейчас как лекарство отвергнут в виду низкой практической эффективности (Громова, 2007). А вот у китайцев совершенно очевидно в комплексе с иголками эти препараты часто дают прекрасные результаты." Может кому-то эта информация поможет!

Galka T. пишет: .... Ещё я написала в блог Президента Хамитова Р.З., вчера пришло уведомление:
"Ваше обращение, поступившее по электронной почте о приглашении врачей из КНР на работу в Республику Башкортостан, зарегистрировано за №9989/65, рассмотрено Руководителем Администрации Президента Республики Башкортостан Н.А. Кураповым и направлено в Министерство здравоохранения Республики Башкортостан с поручением рассмотреть, внести предложение и сообщить Вам ответ.
Ведущий консультант
отдела по работе с обращениями
граждан и организаций
А. Базарова"

Если кому-то ещё интересно я получила письменный ответ, цитирую:
"Министерство здравоохранения Республики Башкортостан, рассмотрев Ваше обращение, поступившее от руководителя Администрации Президента Республики Башкортостан, сообщает следующее.
Для рассмотрения вопроса направления Ваших детей в Федеральный центр просим явиться на заседание врачебной комиссии Детского центра психоневрологии и эпилептологии (г. Уфа, ул. Тихорецкая,10) 8 декабря 2010г. к 13.00 со всеми необходимыми медицинскими документами (амбулаторные карты детей, подробные выписки из историй развития).
Данное письмо является направлением.
И.о. первого заместителя министра Р.М. Шакирова"

Хотелось бы ещё написать про лекарственные препараты, применяемым в г.Тайюань.
Список препаратов, даваемых в капельницах (стандартно – курсами, первый через 10 дней после начала лечения):
1. MonosialotetrahexosylGanglioside Sodium Injection (Ganglioside GM1)
2. Cerebroprotein Hydrolysate for Injection
3. Mecobalamin Injection (MeB12, Methyl-B12)
4. Bozhi Glicopeptide Injection
5. Deproteinized Calf Blood Extractives Injection
6. Adenosine Disodium Triphosphate Injection
7. Gastrodine Injection
Кроме того, после курса капельниц, практикуется обкалывание по точкам препаратами Bozhi (ежедневно), Ganglioside (через день), MeB12 (через два дня).

Препараты для обкалывания по точкам и для капельниц, которые используют в Юйцзы, в городе находящемся в нескольких км от Тайюаня:
1.Gastrodin injection
2 Polysacharidum of G Lbcidum Karst injection
3 Mecobalamin injection
4 Cerebroprotein Hidrolisate injection
5 Ocular Extractives injections
6 Acelglutamide injections
7 Gangliosid GM 1
8 Coenzim A injections
9 Adenosin disodium trifosphate injection
10 Raceanisodamine hidrochloride injection
11 Fufang shexiang zhusheye injection
12 Mouse Nerve Growth Factor for injection (mNGF)
13. Lysine, Inosite and Vitamin B12 Oral Solution
14. Human Placenta injection

Краткое описание некоторых препаратов. Информация не моя, я ее только копирую. Писал человек, лечащий своего ребенка с диагнозом ДЦП, аутизм и эпи, в Китае и по образованию биолог. Я думаю, она будет особенна интересна врачам, и они выскажут свое мнение по ним.
1. Моносиаловый ганглиозид:
Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection (GM1)
Ганглиозид капают в капельницах, ставят внутримышечно или делают обкалывания им по точкам. Многие родители прошедшие курс GM1, увозят препарат домой в Россию и колют там его детям самостоятельно. В России этого препарата естественно нет. Многие родители отмечают, что при эпилепсии, ганглиозид, особенно на фоне иголок способен спровоцировать или сделать более частыми приступы. При тяжелых формах эпилепсии, когда не подобраны эффективные основные препараты лечение GM1 может быть не эффективным.
Ганглиозид активирует и кору и эпилептические центры, приступы становятся чаще, но потом в мозге идут какие-то положительные изменения и патологическая активность сменяется или заглушается нормальной активностью клеток. И внутривенное и внутримышечное введение ганглиозида могут быть не эффективными без иглотерапии. Лекарство медленное, вызывает перестройку в клеточных мембранах нейронов и способствует восстановлению межнейронных связей. А связи - это способность ощущать, представлять, понимать, думать, двигаться, координировать движения. А чтобы эти связи "выросли" кроме ганглиозида нужно нагружать ребенку мозги, заниматься.
Коробочка с 5 ампулами (2 мл, 20мг) стоила летом 2010 в аптеке 975 юаней. Дорого. Некоторые находили в аптеке Китая в августе 2010г. 1 упк./ 5 амп. (2 мл, 20мг) - 450 юаней, одна ампула 90 юаней.
Ганглиозид используется производства QILU - www.qilu-pharma.com; производства SIHUAN - www.sihuanpharm.com; также существует ганглиозид GM1 так называемого "аргентинского" производства (говорят значительно более дорогой, качественный и лучше очищенный.
Однако эта информация не проверена).

2. Gastrodin.
Добывается из клубня растения Gastrodia elanta или Rhizoma gastrodiae - Японской гастродии высокой, из Орхидных. У него выраженная нейропротекторная активность и антиконвульсивное (противоэпилептическое) действие! - Натуральный антиконвульсант. Хорошо действует на ЦНС без побочных вроде эффектов и без синдрома отмены. (Трава!).
Вроде бы в нашем Пионе уклоняющемся (Марьин корень) тоже гастродин присутствует... только пион - растение ядовитое, дозировки возможны только маленькие, очень осторожно.
А тут Gastrodin выделен в чистом виде и для инъекций. Дело в том, что этот препарат обладает выраженным противоэпилептическим действием.

3. Метилкобаламин (MeB12)
Эта форма витамина В12 - активная, то есть она сразу может усваиваться организмом, в отличие от обычной цианистой формы, которую еще надо перерабатывать с нагрузкой на печень. Обычный В12 - цианокоболамин может при длительном применении и больших дозах быть даже токсичным. А по МВ12 токсических эффектов нет. При передозировке он просто очень быстро выводится из организма почками.
Витамин В12 крайне важен для нервных окончаний. При правильном применении резко улучшается речь, глазной контакт, координация движений, ориентация в пространстве, мелкая моторика.
Витамин В12 по точкам колют почти везде в Китае. Где-то в форме цианокобаламина, где-то в форме - метилкобаламина. Метилкобаламин дороже и мороки с ним больше, поэтому не все клиники с ним связываются. Многие негосударственные клиники Китая переходят на МВ12, так как эффект лучше.
Этот препарат делает 2 важные вещи:
1. Он восстанавливает нервные окончания, периферическую нервную чувствительность. Дети начинают чувствовать по-другому свой язык, руки-ноги обнаруживают и т.д. Улучшается речь, глазной контакт, способность к сложным движениям.
2. Он запускает не работающий у большинства цикл метилирования, восстанавливает выработку глютатиона и способность справляться с токсинами. А это приводит к уходу части признаков хронической интоксикации, в т.ч. интоксикации мозга.
У части детей, однако он может вызывать гиперактивность и лишние психозы. Дети на нем также могут плохо спать, слишком много говорить и орать, могут тащить в рот все. Методика применения МеВ12 - сложная, тем более с использованием сухого препарата.
При длительном курсе МВ12 рекомендуется обязательное периодическое употребление фолиевой кислоты (витамин В9), так как МВ12 выводит из организма В9 и есть риск получить анемию по В9.
Конечно, если спросить врачей в России или в Китае, все они дружно скажут, что это старый препарат, витамин, вреда от него не будет но и толку большого в плане лечения тоже. Большинство китайских врачей не могут ничего знать о современной практике по МеВ12.
MeB12 есть и в таблетках тоже, но считается, что в таблетках он совершенно не эффективен в нашем случае.